黑龙江省人民代表大会常务委员会同委员和人民代表的联系制度（试行稿）
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黑龙江省人民代表大会常务委员会同委员和人民代表的联系制度（试行稿）
黑龙江省人大常委会
黑龙江省人民代表大会常务委员会同委员和人民代表的联系制度（试行稿）
黑龙江省人大常委会
（1980年4月28日黑龙江省第五届人民代表大会常务委员会第三次会议通过）
省人民代表大会常务委员会是省人民代表大会的常设机构，是我省地方国家权力机关，也是人民代表机关。人大常委会应与委员、人民代表和人民群众经常保持密切联系，反映群众的意愿和要求；宣传国家宪法和各项法律、法令、政策，为群众谋福利，以调动委员和人民代表的积极性
，行使当家做主、管理国家大事的权力。为此，特制定黑龙江省人民代表大会常务委员会同委员和人民代表的联系制度。
一、与委员的联系
（1）人大常委会主任、副主任，要同委员保持密切联系，相互访问，互通书信，交换意见。
（2）根据工作需要组织委员进行工作视察。
（3）委员对政府、法院、检察院工作上的意见和建议，要随时向他们或省人大常委会提出。
（4）组织委员参加省里统一组织的社会性活动，各委员要积极参加。
（5）省人民代表大会常务委员会办公厅应及时向委员提供有关文件和学习资料。
二、与人民代表的联系
（1）省人大常委会主任、副主任，秘书长、副秘书长，要亲自接待和处理代表的来信来访。接待要热情，处理要认真，做到件件有结果并答复本人。
（2）省人大常委会主任、副主任委员、秘书长、副秘书长和各办公室负责同志，到基层工作时，都要访问所在地的省人民代表，或召开代表座谈会、了解他们的意见和要求，并用书面或口头向人大常委会反映。
（3）省人大常委会召开的会议，按照会议内容，可邀请部分有这方面工作经验或专门知识的代表列席。
（4）各地、市、县在组织人民代表活动时，可根据需要邀请当地的省人民代表参加。
（5）省人民代表大会常务委员会办公厅向代表提供省人大常委会会刊和其它学习材料。
三、省人民代表要密切联系群众
（1）要经常与自己选区的群众保持密切联系，了解他们的意见和要求。
（2）对选民提出的意见和要求，要及时反映给当地人大常委会、政府和有关部门，求得就地按法律、法令、政策、政令解决；重大问题或带有全省性的问题，和当地解决不了的问题，可向省人大常委会反映。
（3）积极宣传和模范遵守宪法、法律、政策、法令、政令和当地政府的规定。
（4）协助当地政府推行工作，在实际工作中起模范带头作用。
1980年4月28日
关于药品注册审批收费事项的公告
国家药监局
关于药品注册审批收费事项的公告
国药监注[2002]422号
按照《药品管理法实施条例》的规定，新药的定义有所变化，药品注册分类也必然随之变化，新的注册分类在今年12月1日实施的《药品注册管理办法》中予以明确。由于药品注册审批收费项目和标准的调整有一个过程，从2002年12月1日起至新的收费标准下达前，药品注册收费标准仍执行财政部《关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点有关事宜的通知》。现将相应的注册收费标准公告如下：
一、新药申请（包括新药临床申请和生产申请）的收费对应原新药分类项目的收费标准收取；增加药品适应症或者功能主治的补充申请仍按原新药生产第五类收费标准收取；
二、生产已有国家药品标准的申请按原仿制药品审批收费标准收取；如需进行临床研究的，按原新药临床研究审批收费标准收取；
三、进口药品申请（包括再注册申请）按原进口药品注册审批标准收取；一次性进口的申请（包括进口中药材申请）按原一次性收费标准收取；进口分包装申请按原新药生产第四类收费标准收取；
四、药包材注册收费标准为：
（一）新药包材和进口的药包材的申请按“医学材料及制品生产审批费”收费标准收取；
（二）已有国家标准药包材的申请按“生物医学材料及制品临床研究审批费”收费标准收取；
（三）不同成份的复合药包材视为不同产品。
国家药品监督管理局
二○○二年十一月十九日
关于进一步做好农药登记管理工作的通知
农业部
关于进一步做好农药登记管理工作的通知
农农发[2000]7号
各省、自治区、直辖市农业（农牧渔业、农林、农牧）厅（局）：
为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》（以下简称《实施办法》），进一步做好农药登记管理工作，现将有关事项通知如下：
一、加强农药登记试验的管理
农药登记试验报告的准确性和科学性，是做好农药登记管理工作的重要保证。为了提高农药登记质量，必须加强对农药登记试验、试验单位和试验样品的管理。
（一）农药登记田间药效试验的管理。农业部农药检定所应做好农药登记田间药效试验申请的审查和批准发放农药田间试验批准证书工作。从2000年7月1日起，未取得农药田间试验批准证书而进行的农药田间药效试验，其试验报告在农药登记审批中不予认可。
（二）农药登记试验单位的认证与管理。农业部负责组织对农药登记药效试验、列残留试验、毒理试验和环境试验单位进行资格认证，并对认证合格的单位发放资格认证证书。
农药登记试验由通过农业部资格认证的单位承担。在农业部组织认证之前，药效试验和残留试验暂由农业部农药检定所认定的单位承担；毒理学试验暂由卫生部、农业部批准的农药毒理学试验认可的单位承担；环境试验暂由农业部、国家环保总局批准或指定的单位承担。
（三）农药登记试验样品的检测与管理。根据《实施办法》第十九条规定，试验样品须经法定质量检测机构检测，在确认样品有效成分及其含量与标示值相符后，方可进行试验。法定检测机构是指通过计量认证的省级以上农业行政主管部门所属的农药检定机构和其他相应的农药质量检测机构。试验样品检测项目主要是有效成分及含量，检测结果按有关标准综合判定。受委托的质量检测机构对试验样品检测判定后应加封，并对样品及检测结果保密。农药登记试验承担单位使用一份加封的样品进行试验，并将另一份加封的试验样品保存２年备查。
二、完善农药登记审批制度
《实施办法》对农药登记审批作出了一些新的规定，省级以上农药检定机构要切实做好农药登记审批的衔接工作，完善农药登记审批制度。
（一）农药登记的资料要求。农药研制者和生产者申请农药田间试验和农药登记，应按照农业部发布的《农药登记资料要求》所规定的不同登记类型和阶段提供有关资料。
（二）相同产品登记的资料保护。自首家企业的产品获得登记之日起，新农经７年内、新制剂５年内、新使用范围和方法３年内，其他生产企业申请相同产品登记时必须提供和首家相同的资料，或者产品质量与首家无明显差异，并得到首家同意，可使用其部分原药资料和部分制剂资料。在资料保护期限外，如果产品质量与首家无明显差异，可免交部分原药资料和部分制剂资料。
相同产品包括相同原药和相同制剂。相同原药是指有效成分和杂质相同，且含量在误差范围之内；相同制剂是指有效成分明显，有效成分含量和主要物化参数在误差范围之内。
（三）卫生杀虫剂和农药分装登记审批。自本通知发布之日起，省级农药检定机构停止审批发放《农药分装登记证》和《卫生杀虫剂登记证》。对已经发放的《农药分装登记证》和《卫生杀虫剂登记证》由省级农药检定机构统一收回，并携带登记资料，于2000年12月30日前到农业部农药检定所换取《农药临时登记证》。
三、严格执行临时登记有效期限规定
根据《实施办法》第七条第（二）项规定，农药临时登记累积有效期不得超过４的。1999年7月23日以后审批发放的农药临时登记证，严格执行此项规定。
1999年7月23日以前审批发放的农药临时登记证，按照以下规定办理。
（一）农业部农药检定所负责对登记过的农药产品进行分类清理。对原药和制剂都属临时登记状态的农药、原药已正式登记而制剂、使用范围和方法属临时登记的农药、首家已取得正式登记证的相同农药，按照申请正式登记或变更登记提出相关的资料要求，组织生产相同产品的生产厂家统一进行登记试验协作，试验费用由各生产厂家分担。
（二）农业部农药检定所在组织登记试验协作时，要坚持生产厂家自愿申请登记和自愿参加登记试验协作的原则。采用的登记试验样品由各试验协作厂家共同认可，布置的试验点应保证在规定时限内提交可供登记评价的试验报告。
（三）农业部农药检定所对参加登记试验协作的生产厂家，农药临时登记证有效期可续展至2003年12月30日；对不参加登记试验协作的生产厂家，农药临时登记证累积有效期满４年的，不再办理续展登记。
（四）农业部农药检定所根据农业生产实际和可持续发展要求，从调整农药产品结构和提高应用水平出发，对已确认不合理的农药产品类型，不再受理正式登记或变更登记申请。
本通知自发布之日起执行。各省、自治区、直辖市农业行政主管部门和所属的农药检定机构要将农药登记管理的有关事项尽快通知到辖区内农药生产企业。并将在执行过程中的情况和问题，及时报送我部种植业管理司和农药检定所。
农业部
二０００年五月二十日
