关于对“东南地区清香型烤烟生产综合技术开发”项目进行函审鉴定的通知
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关于对“东南地区清香型烤烟生产综合技术开发”项目进行函审鉴定的通知
国家烟草专卖局科教司
国烟科技[2003]第39号
关于对“东南地区清香型烤烟生产综合技术开发”项目进行函审鉴定的通知
福建龙岩烟草分公司、中国烟草东南试验站、各有关单位：
“东南地区清香型烤烟生产综合技术开发”项目是国家局2000年度科研计划项目(合同号110200001002)，由福建龙岩烟草分公司、中国烟草东南农业试验站承担，有关卷烟企业共同协作完成。项目经三年的研究推广，基本完成了合同规定的任务，经审查，鉴定所需技术资料齐全，符合鉴定条件。经研究，决定对项目进行函审鉴定，现将有关事宜通知如下：
一、函审鉴定由国家局科教司组织主持。
二、聘请9位专家组成鉴定专家组，组成人选从国家局科技成果鉴定专家库中遴选，名单见附件。
三、请项目承担单位提前做好鉴定资料的准备工作，并将鉴定所用全套资料寄送鉴定专家组成员。
四、请鉴定专家收到鉴定文件资料后，按照《国家烟草专卖局科学技术成果鉴定办法》、《国家烟草专卖局科学技术成果鉴定规程》的要求，对项目资料进行审查，并在“科技成果鉴定函审表”中填写审查意见，寄送鉴定组组长和副组长。
五、请鉴定组组长和副组长根据各位专家的函审意见，写出综合鉴定意见，签字后，连同专家函审意见一并于7月1日前寄送国家局科教司，科教司联系人：陈小渝、程多福，联系电话：63605706、63601389。
国家烟草专卖局科教司
二00三年五月三十日
卫生部关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知
卫生部
卫生部关于停止用进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的通知
卫生部
（1993年1月16日）
根据我部药政局卫药政发（91）第264号文件的要求，我们组织有关单位对使用进口原料生产麦迪霉素制剂的生产厂进行了抽样，采用统一的标准品和统一的检测方法，定点测试制剂的溶出度和人体生物利用度。根据考核结果，肠溶片不论日本提供的对照品还是国内进口原料药生
产的片剂大部分受试者测不到血药浓度，即使个别受试者测到的血药浓度也很低，一般只有胃溶胶囊的十分之一。
根据上述测试结果，我局又组织了一次有临床药理工作者和检定人员参加的研讨会，专家认为，麦迪霉素肠溶片溶出度较差，服药后吸收不规律，个体差异大，血药浓度低于细菌的ＭＩＣ，故麦迪霉素不宜做成肠溶剂型。为此，特做如下通知。
一、自一九九三年一月底起，所有以进口原料药生产麦迪霉素肠溶片的药厂一律停止生产该品种。我局原核发的试字号批准文号一律吊销。现已生产出的麦迪霉素肠溶片销完为止，由药品生产厂所在地药品监督机构监督执行。
二、原生产麦迪霉素肠溶片的药厂，对于剩余的麦迪霉素原料药，可通过药品生产经营主管部门或自行联系转给现仍生产麦迪霉素胃溶胶囊的药厂。已获我部试生产批准文号的药厂，也可改换申请生产麦迪霉素胃溶胶囊，申请程序和要求仍按我部卫药政发（91）第264号文件办理
，由中国药品生物制品检定所组织进行溶出度和人体生物利用度的考核。
三、各地药品监督管理机构要加强监督检查，对于没有我部批准文号的药厂擅自用进口原料药生产麦迪霉素制剂的，要坚决予以停止，保证本次再评价工作的顺利进行。
1993年1月16日
国家工商行政管理局关于认真贯彻《汽车交易市场管理暂行规定》的通知
国家工商行政管理局
国家工商行政管理局关于认真贯彻《汽车交易市场管理暂行规定》的通知
1985年9月19日，工商局
各省、自治区、直辖市及重庆、武汉、沈阳、大连、哈尔滨、广州、西安市工商行政管理局：
我局《汽车交易市场管理暂行规定》，国务院办公厅已于9月11日转发各地、各部门执行。为了贯彻好上述规定，凡有汽车交易市场的地方，工商行政管理机关应即抓紧做好以下各项工作：
一、配备必需的作风正派、熟悉业务的干部，集中学习有关政策规定，做好准备，以便及时参加汽车交易市场的管理工作。
二、主动与物资部门和汽车销售服务公司设立的汽车贸易中心和汽车工业贸易公司联系，落实办公地点，安排好办公有关事宜。
三、刻制管理专用印章。印章拟定为“××市工商行政管理局汽车交易市场管理专用章”，形式由各省、自治区、直辖市工商行政管理局自定。
四、积极与公安、交通等有关部门协商，根据《汽车交易市场管理暂行规定》，结合当地具体情况，制定具体的实施办法。
管理好汽车交易市场，是一项很重要的工作。请各地工商行政管理机关与有关单位密切协作，认真深入调查研究，了解市场情况，解决好存在的问题，及时总结经验，把汽车交易市场管理工作切实做好。
